Micron Document
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<title>Parylene</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Parylene</span></h1>
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<p>Als <b>Parylene</b> werden eine Gruppe <a href="Inert" class="mw-redirect" title="Inert">inerte</a>, <a href="Hydrophob" class="mw-redirect" title="Hydrophob">hydrophobe</a>, <a href="Transparenz_(Physik)" title="Transparenz (Physik)">optisch transparente</a>, <a href="Polymer" title="Polymer">polymere</a> <a href="Beschichtung" class="mw-redirect" title="Beschichtung">Beschichtungsmaterialien</a> mit einem weiten industriellen Anwendungsspektrum bezeichnet. Neben dem Kohlenwasserstoff Poly-<i>p</i>-xylylen (häufig als <i>Parylene N </i>bezeichnet) finden auch <a href="Halogenkohlenwasserstoffe" title="Halogenkohlenwasserstoffe">halogenierte Polymere</a> Anwendung.
</p><p>Die <a href="Beschichtung" class="mw-redirect" title="Beschichtung">Beschichtung</a> wird im <a href="Vakuum" title="Vakuum">Vakuum</a> durch <a href="Resublimation" class="mw-redirect" title="Resublimation">Resublimation</a> aus der <a href="Gasphase" class="mw-redirect" title="Gasphase">Gasphase</a> als <a href="Pore" title="Pore">porenfreier</a> und transparenter Polymerfilm auf das <a href="Substrat_(Materialwissenschaft)" title="Substrat (Materialwissenschaft)">Substrat</a> aufgetragen. Dabei ist praktisch jedes Substratmaterial wie z.&nbsp;B. <a href="Metalle" title="Metalle">Metall</a>, <a href="Glas" title="Glas">Glas</a>, <a href="Papier" title="Papier">Papier</a>, <a href="Lack" title="Lack">Lack</a>, <a href="Kunststoff" title="Kunststoff">Kunststoff</a>, <a href="Keramik" title="Keramik">Keramik</a>, <a href="Ferrite" title="Ferrite">Ferrit</a> und <a href="Silikone" title="Silikone">Silikone</a> mit Parylenen beschichtbar. Aufgrund der gasförmigen Abscheidung können auch Bereiche und Strukturen erreicht und beschichtet werden, welche mit flüssigkeitsbasierten Verfahren nicht beschichtbar sind, wie z.&nbsp;B. scharfe Ränder und Spitzen oder enge und tiefe Spalten. In einem Arbeitsgang können Beschichtungsdicken von 0,1 bis 50&nbsp;<a href="Meter#Mikrometer" title="Meter">µm</a> aufgebracht werden.
</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>
<table class="wikitable float-right" style="text-align:center">

<tbody><tr>
<td class="hintergrundfarbe6" colspan="6"><b>Parylene</b>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Strukturformel
</td>
<td colspan="5"><span typeof="mw:File"></span>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Substituent" title="Substituent">Substituenten</a>
</td>
<td>X</td>
<td>R<sup>1</sup></td>
<td>R<sup>2</sup></td>
<td>R<sup>3</sup></td>
<td>R<sup>4</sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><i>Parylene N</i>
</td>
<td>H</td>
<td>H</td>
<td>H</td>
<td>H</td>
<td>H
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><i>Parylene C</i>
</td>
<td>H</td>
<td>Cl</td>
<td>H</td>
<td>H</td>
<td>H
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><i>Parylene D</i>
</td>
<td>H</td>
<td>Cl</td>
<td>H</td>
<td>Cl</td>
<td>H
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><i>Parylene HT</i>
</td>
<td>F</td>
<td>H</td>
<td>H</td>
<td>H</td>
<td>H
</td></tr></tbody></table>
<p>Parylene sind <a href="Hydrophob" class="mw-redirect" title="Hydrophob">hydrophobe</a>, chemisch resistente Kunststoffe mit guter Barrierenwirkung gegenüber anorganischen und organischen Medien, starken <a href="S%C3%A4uren" title="Säuren">Säuren</a>, <a href="Alkalische_L%C3%B6sung" title="Alkalische Lösung">Laugen</a>, Gasen und Wasserdampf. Als dünne und transparente Beschichtung mit hoher Spaltgängigkeit sind sie geeignet für komplex gestaltete Substrate. Es bildet sich – da Parylene keine Flüssigphase hat – keine <a href="Kantenflucht" title="Kantenflucht">Kantenflucht</a>. Parylene besitzen gute dielektrische Eigenschaften mit hoher Spannungsfestigkeit und niedriger <a href="Dielektrizit%C3%A4tskonstante" class="mw-redirect" title="Dielektrizitätskonstante">Dielektrizitätskonstante</a>. Als biostabile und biokompatible Beschichtung besitzen Parylene ein <a href="Food_and_Drug_Administration" title="Food and Drug Administration">FDA</a> Master-File. Ab 0,6&nbsp;µm Schichtdicke sind sie mikroporen- und kraterfrei. Die Beschichtung erfolgt ohne Temperaturbelastung der Substrate bei Raumtemperatur im <a href="Vakuum" title="Vakuum">Vakuum</a>. Dieses Verfahren bietet einen sehr hohen <a href="Korrosionsschutz" title="Korrosionsschutz">Korrosionsschutz</a> und eine gleichförmige Schichtausbildung, die – je nach Parylene-Typ – bis zu 350&nbsp;°C (Parylene HT) temperaturstabil ist, mechanisch stabil und niedrige mechanische Spannungen produziert, bedingt (Shore R80-R120; je nach Typ) abriebfest ist und bei der kein <a href="Ausgasen" title="Ausgasen">Ausgasen</a> erfolgt. Diese Oberfläche kann durch Niederdruckplasma oder andere Haftvermittler aktiviert werden.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Herstellung">Herstellung</h2></div>
<p>Parylene werden durch <a href="Chemische_Gasphasenabscheidung" title="Chemische Gasphasenabscheidung">chemische Gasphasenabscheidung</a> erzeugt. Das Ausgangsmaterial ist <a href="Xylole" title="Xylole"><i>p</i>-Xylol</a> (1) (oder halogenierte <a href="Derivat_(Chemie)" title="Derivat (Chemie)">Derivate</a>). Dieses wird verdampft und durch eine Hochtemperaturzone geleitet. Dabei bildet sich ein reaktives <a href="(2.2)Paracyclophan" title="(2.2)Paracyclophan">[2.2]Paracyclophan</a> (2), das zum 1,4-Chinodimethan<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> (3) zerfällt. Das Chinondimethan polymerisiert auf Oberflächen sofort zum kettenförmigen Poly-<i>p</i>-xylylen (4).<sup id="cite_ref-TCS_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-TCS-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<dl><dd><span typeof="mw:File"></span></dd></dl>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Typische_Anwendungen">Typische Anwendungen</h2></div>
<p>Typische Anwendungen für Parylene sind:
</p>
<ul><li>konforme Beschichtung elektronischer Bauteile für raue Umgebungsbedingungen (erfüllt „MIL-I-46058C, Type XY“ (diese Norm wurde am 30. November 1998 auf „nicht für Neukonstruktionen verwenden“ gesetzt))</li>
<li>Elektroniken für Militär (Verlängerung der Haltbarkeit, Schutz vor Umwelteinflüssen und betriebsbedingten Verunreinigungen z.&nbsp;B. Salzwasser, Öl, Treibstoff)</li>
<li>Elektroniken für Raumfahrt (Verlängerung der Haltbarkeit)</li>
<li>dielektrische Beschichtung (z.&nbsp;B. Kerne/Spulen)</li>
<li>hydrophobe Beschichtung (Schutz vor Feuchtigkeit)</li>
<li>Barriere-Schichten (z.&nbsp;B. für Filter, Membranen, Ventile)</li>
<li>Korrosionsschutz für metallische Oberflächen</li>
<li>Verstärkung von Mikrostrukturen</li>
<li>Abrasionsschutz</li>
<li>Schutz von Kunststoff, Gummi etc. vor schädlichen Umwelteinflüssen</li>
<li>Verringerung der Reibung (z.&nbsp;B. bei Führungsdrähten für Katheter)</li>
<li>biokompatible Beschichtung medizinischer Implantate (z.&nbsp;B. Transponder zur Tierregistrierung, biomedizinische Schläuche, Herzimplantate, <a href="Cochlea-Implantat" title="Cochlea-Implantat">Cochlea-Implantate</a>)</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu <span style="font-style:italic">1,4-Chinodimethan</span>: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=502-86-3">502-86-3</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>, <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/136327">136327</a>, <a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.120101.html">120101</a>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q27123421" class="extiw external" title="d:Q27123421">Q27123421</a>.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-TCS-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-TCS_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Arnold Willmes, <i>Taschenbuch Chemische Substanzen</i>, Harri Deutsch, Frankfurt (M.), 2007.</span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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